Stabilité et Variabilité: 1/ Stabilité d'une espèce
Comment peut-on expliquer que la reproduction sexuée assure à la fois stabilité de l’espèce et diversité de l’individu ? Quels sont les processus de l’évolution ? Comment la reproduction sexuée assure-t-elle la stabilité de l’espèce ?
Dans cycle de vie (ou de développement) il y a toujours deux phases qui alternent :
- phase diploide (2n)
- phase haploide (n)
À l'échelle de temps, une espèce est relativement stable.
Cette stabilité se marque, en particulier, dans la conservation du caryotype de génération en génération.
Cette stabilité du caryotype est assurée par la reproduction sexuée dont les modalités sont très variables mais qui comprend toujours deux phénomènes fondamentaux : la méiose et la fécondation.
Mais comment la reproduction sexuée peut-elle permettre stabilité du génome de l’espèce alors qu’il y a addition du matériel génétique provenant de deux individus ?
Suivant les espèces, les phases ont une durée différente
(Diploïde domine chez les mammifères)
Schéma des différentes phases Haploïde et Diploïde.
a) Méiose et stabilité de l’espèce : la formation des gamètes
a) Méiose et stabilité de l’espèce : la formation des gamètes
Chaque méiose est précédée d’une duplication
Méiose est le processus permettant le passage d’un statut diploïde à un statut haploïde par deux divisions cellulaires successives qui aboutissent à 4 cellules filles haploïdes.
- Méiose I = division réductionnelle (pro méta ana telo I)
Réduction de la quantité de matière chromosomique lors de la séparation des chromosomes homologues (2n à n)
- Méiose II = division équationnelle (pro meta ana telo II)
Séparation des chromatides (conservation n à n)
ANIMATION BILAN : http://www.biologieenflash.net/animation.php?ref=bio-0051-1
ANIMATION BILAN : http://www.biologieenflash.net/animation.php?ref=bio-0051-1
b) La fécondation et stabilité : rétablissement diploïdie
Lors de la fécondation, il y a réunion/fusion de 2 lots haploïdes (n chromosomes) complémentaires (un ovule et un spermatozoïde chez l’homme) au sein d’une même membrane nucléaire.
La cellule œuf, résultat de la fécondation, possède pour chaque paire de chromosomes, un chromosome d’origine maternelle et un chromosome d’origine paternelle. La diploïdie est ainsi rétablie. Ce qui reconstitue le caryotype caractéristique de l’espèce.
La cellule œuf possède alors 2n chromosomes, elle entre rapidement en mitose ce qui marque le début du développement d’un nouvel individu.
La reproduction sexuée grâce à la méiose et à la fécondation permet l’alternance de la phase haploïde et diploïde au cours des cycles de développement et assure ainsi la constance du stock chromosomique d’une espèce au cours des générations successives. La méiose et fécondation sont donc deux mécanismes complémentaires de la stabilité du génome.
ANIMATION BILAN: http://www.biologieenflash.net/animation.php?ref=bio-0017-1
ANIMATION BILAN: http://www.biologieenflash.net/animation.php?ref=bio-0017-1
Pourtant il existe des anomalies chromosomiques comme la trisomie 21.
Comment l’expliquer ?
Des perturbations dans la répartition des chromosomes lors de la formation des gamètes (méiose) conduisent à des anomalies du nombre des chromosomes : aneuploïdie
Cela peut présenter un chromosome en moins, dans ce cas il est atteint de monosomie, ou présenter un chromosome en plus, il souffrira alors de trisomie.
Cette anomalie peut se produire :
· Lors de la 1e division de la méiose ( 4 cellules filles anormales)
· Lors de la 2e division de la méiose (2 cellules filles anormales)
Toutefois, au sein d’une espèce, les individus issus de la reproduction sexuée présentent une grande diversité génétique (sont tous différents).
Comment la reproduction sexuée aboutit-elle à des individus différents les uns des autres ?
Publicité